Nurofen 400 fastcaps caps 30 x 400 mg

Adultes et enfants à partir de 12 ans:

Dose d'attaque: 1 capsules en fonction de la sévérité de la douleur
Si nécessaire, 1 capsules toutes les 4 à 6 heures, avec un maximum de 1 par prise et de 3 par jour

Mode d'administration

Prendre avec un demi-verre d'eau
Patients sensibles de l'estomac: conseiller de prendre le médicament pendant un repas

Douleur légère à modérée. - Fièvre.

Si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous avez déjà souffert d'essoufflement, d'asthme, de nez qui coule, de gonflement du
visage et/ou des mains ou d'urticaire après avoir utilisé de l'ibuprofène, de l'acide
acétylsalicylique ou d'autres antidouleurs similaires (AINS).
Si vous avez une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère.
Si vous présentez ou avez présenté au moins deux épisodes d'ulcère ou d'hémorragie de
l'estomac.
Si vous avez des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, associés à
un traitement antérieur par des AINS.
Si vous présentez une hémorragie vasculaire cérébrale ou une autre hémorragie active.
Si vous présentez des troubles inexpliqués au niveau de la formation du sang.
Si vous êtes victime de déshydratation sévère (secondaire à des vomissements, une
diarrhée ou une prise insuffisante de liquide).
Pendant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous).

Ce que contient Nurofen 400 Fastcaps

 La substance active est 400 mg d'ibuprofène par capsule.

 Les autres composants sont: polyéthylène glycol 600, hydroxyde de potassium, gélatine, sorbitol, eau purifiée, Ponceau 4R (E124) et encre à impression. Voir rubrique 2 " Nurofen 400 Fastcaps contient du sorbitol et du Ponceau R (E124) "

Fréquent: (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

Gêne au niveau de l'estomac, par exemple brûlures acides, douleurs d'estomac,
nausées, indigestion, diarrhée, vomissements, flatulences (gaz) et constipation et
légères pertes de sang dans l'estomac et/ou l'intestin pouvant provoquer une anémie
dans des cas exceptionnels.

Peu fréquent: (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

Ulcère, perforation ou hémorragie gastro-intestinal(e), inflammation de la muqueuse
de la bouche avec ulcération, aggravation de maladies intestinales existantes (colite
ulcéreuse ou maladie de Crohn), gastrite.
Troubles du système nerveux central tels que maux de tête, étourdissements, insomnie,
agitation, irritabilité ou fatigue.
Troubles visuels.
Éruptions cutanées variées.
Réactions d'hypersensibilité avec urticaire et démangeaisons.

Notices d’utilisation

Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :

Informations

Laboratoire Reckitt Benckiser Healthcare

Tous les prix incluent la TVA - Hors frais de livraison.