Vitamine d sandoz 3200iu caps molle 90
Administration orale, les gélules doivent être avalées entières (sans les croquer) avec de l'eau. Posologie à déterminer par le médecin traitant, en fonction du niveau de complément nécessaire en vitamine D.
Pour le traitement de la carence en vitamine D (taux sérique < 25 nmol/l ou < 10 ng/ml) chez l'adulte : 800 UI-4000 UI/jour. Après le premier mois, une dose d'entretien plus faible doit être envisagée en fonction des taux sériques souhaités de 25-hydroxycolécalciférol (25(OH)D), de la gravité de la maladie et de la réponse du patient au traitement.
Pour la prévention des carences en vitamine D chez l'adulte à risque identifié : 800 UI - 1000 UI/jour.
Traitement de la carence en vitamine D (taux sérique < 25 nmol/l (<10 ng/ml)) chez les adultes et les adolescents.
Patients présentant une insuffisance rénale sévère ; Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients ; Maladies ou affections entraînant une hypercalcémie et/ou une hypercalciurie, une néphrolithiase calcique, une néphrocalcinose ; Hypervitaminose-D ; enfants de moins de 12 ans
Chaque capsule molle contient 80 microgrammes de colécalciférol (vitamine D3), équivalent à 3 200 UI. Les capsules molles sont des capsules molles de taille 6, de forme ovale et de couleur jaune opaque. La capsule mesure environ 13,6 mm de long et 8,4 mm de large.
Excipients : Hydroxytoluène butylé (BHT) (E-321), Huile de triglycéride à chaîne moyenne, Gélatine (E-441), Glycérol 99,5 % (E-422), Dioxyde de titane (E-171), Oxyde de fer jaune (E-172) , Eau purifiée
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre Vitamine D Sandoz et obtenez une aide médicale immédiatement si vous présentez l'un des symptômes de réactions allergiques graves suivants :
gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge difficultés à avaler urticaire et difficultés à respirer
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
quantité trop importante de calcium dans votre sang (hypercalcémie). Vous pouvez présenter les symptômes suivants : nausées ou vomissements, perte d'appétit, constipation, maux d'estomac, soif intense, faiblesse musculaire, somnolence ou confusion.
quantité trop importante de calcium dans votre urine (hypercalciurie)
Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
prurit éruption cutanée urticaire
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
constipation flatulences nausées douleurs abdominales diarrhée réactions d'hypersensibilité, telles qu'angiœdème ou œdème du larynx
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000 BRUXELLES Madou, Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail: adr@afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :
